Seit kurzem ist das erste pegylierte Interferon (plegridy) in Deutschland zugelassen. Es unterscheidet sich von den herkömmlichen Interferonen, dass durch die sog. Pegylierung das Molekül vergrößert wird und somit länger im Körper bleibt. Die ADVANCE-Studie zeigte, dass Peginterferon beta-1a alle 2 Wochen subkutan bei Patienten mit schubförmig remittierender  Multipler Sklerose signifikant die Behinderungsprogression, die Schubrate und die subklinische Entzündungsaktivität in der MRT im Vergleich zu Placebo reduziert. Die Verträglichkeit von Peginterferon ist mit der Verträglichkeit herkömmlicher Interferon-beta-Therapien vergleichbar. Allerdings muss Peginterferon nur alle 2 Wochen subkutan angewendet werden.

Unter dem Produktnamen Aubagio® ist seit kurzem der Wirkstoff Teriflunomid als Basistherapeutikum für Erwachsene mit schubförmig remittierender Verlaufsform der Multiplen Sklerose in Deutschland zugelassen. Aubagio® wird als Tablette einmal täglich eingenommen.

Aubagio® vermindert die Vermehrung von ganz bestimmten Lymphozyten, den sogenannten autoreaktiven T- und B- Zellen und reduziert somit die Entzündung.

Dimethylfumarat (BG12) ist unter dem Produktnamen Tecfidera® in Deutschland zur Basistherapie der Multiplen Sklerose seit einigen Wochen zugelassen.

Weitere Details, insbesondere im Hinblick auf Wirksamkeit in Studien, Erfahrungen, Anwendung, Nebenwirkungen, Sicherheitsprofil, etc. werden Ihnen gerne in einem persönlichen Arztgespräch mitgeteilt.